药食同源定制生产-武汉名实生物

大健康食品代加工厂通常具备完善的研发体系，可覆盖产品从概念到上市的整个生命周期。服务流程一般包括：

1. 需求分析与市场调研：根据客户需求，结合市场趋势、消费偏好及法规要求，确定产品开发方向，确保产品定位准确。

2. 配方设计与优化：基于营养成分、口感、稳定性等多维度因素，设计或优化产品配方，确保符合食品安全标准及目标人群的食用需求。

3. 样品制作与测试：通过实验室小试、中试环节，制作样品并进行稳定性测试、感官评估、微生物检测等，验证产品的可行性与安全性。

4. 量产工艺适配：优化生产参数（如温度、湿度、混合时间等），确保实验室成果可顺利转化为大规模生产，同时控制成本与效率。

药食同源丸剂代加工原料选择与处理标准：决定产品品质的关键环节

1.原料检测报告缺一不可：所有原料必须提供农残、重金属第三方检测报告，特别是自行种植的药材需具备机构认证报告。这是代工厂接收原料生产的先决条件。

2.原料粉碎细度决定丸剂品质：丸剂生产要求原料粉碎细度达200目以上，粉末越细，制成的丸剂表面越光滑，混合均匀度越高。这一环节需要使用三维混料机确保成分均匀分布，药食同源定制生产，避免分层现象。

3.特殊原料需特别工艺处理：含挥发性成分的原料需控制干燥温度在60℃以下，防止有效成分流失。而水丸生产需要原料中保留适量不溶解物质（如植物纤维），否则无法通过旋压或摇摆制粒工艺成型。

保健l食品代加工备案和注册

保健l食品备案： 备案是一种较为简单的行政程序，主要目的是对保健l食品的基本情况进行登记，以便监管部门掌握市场上的产品信息。备案的主要目的是保证产品的基本安全性和合规性，同时使得消费者能够更方便地获取有关产品的信息。

保健l食品注册： 注册则是一个更为严格和复杂的程序，主要涉及到产品的安全性、有效性以及质量控制等方面的全l面审查。注册的目的是确保产品符合国家对保健l食品的要求，且具备真实的健康功效。注册过程通常需要提供更多的科研数据和临床试验结果，以证明产品的效果和安全性。