TEM用于外泌体研究的实验流程主要包括样品制备、染色、电镜观察及图像分析四个步骤，其中样品制备是关键环节，直接影响成像质量和结果准确性，具体流程如下：步，外泌体提取与纯化。首先从细胞培养液、、血浆、尿液等样本中提取外泌体，常用的提取方法包括离心法、密度梯度离心法、聚乙二醇沉淀法、超滤法、免疫磁珠法、排阻色谱法等，其中离心法是常用的方法，通过不同转速的离心，去除细胞碎片、大颗粒杂质及蛋白质 aggregates，获得相对纯化的外泌体沉淀。为了提高外泌体的纯度，提取后通常还需要进行二次离心或纯化处理，避免杂质对成像的干扰。需要注意的是，提取过程中应严格控制离心条件（转速、时间、温度），避免外泌体的膜结构被破坏，同时尽量避免反复冻融，防止外泌体形态发生改变。
外泌体电镜是纳米级外泌体（直径通常 30–150 nm）形态鉴定与结构分析的技术，主流为透射电镜（TEM，含负染、超薄切片）、冷冻透射电镜（Cryo-TEM），辅以扫描电镜（SEM）和电子断层扫描（ET），是外泌体 “金标准” 鉴定方法之一（常与 NTA、Western blot 联用）。
常用技术与流程
负染 TEM（常规）
原理：用 2% 磷钨酸（PTA，pH 6.5–7.0）或醋酸双氧铀染背景，样品本身不被强染，形成亮边暗中心的反差，清晰显示双层膜与杯状 / 茶托形态。
流程：碳支持膜铜网滴样（5–10 μL，静置 10 min 吸附）→ 滤纸侧吸余液 → 负染 1–2 min → 吸干晾干 → 80–120 kV、50k–100k 倍观察。
优点：快速、成本低、样品需求量小；缺点：化学染色可能轻微改变结构，盐结晶易干扰。
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