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(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查,非变性II型胶原蛋白肽OEM,并附检验合格单。
(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂,应与化验单相符,以防错投。配料计算、称量及投料应复核,非变性II型胶原蛋白肽定制代工,操作者及复核者均应在记录上签名
(3)制粒时,非变性II型胶原蛋白肽,必须粉料混合均匀后,逐渐加入稠膏或粘合剂,一个批号分几次制粒时,颗粒大小、松紧要一致。
(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件,必须按品种、特点制定必要的技术参数,非变性II型胶原蛋白肽代工贴牌,严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。
(5)称量所用的衡器,使用前应校正,并定期校验。
(6)所使用的容器应清洁、无异物。
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