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按照结构和性质

开链烃：分子中的碳原子彼此结合成链状，而没有环状结构的烃称为开链烃。链烃按其碳、氢含量分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

脂烃类：亦称“链烃”。由于脂肪是链烃的衍生物，所以链烃又称为脂肪烃。

饱和烃类：饱和烃类可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类饱和烃-环烷烃(见闭链烃)的饱和烃单键。

烃类：饱和链烃，亦称石蜡烃。结果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烃中氢含量已达到饱和。烃类中的是，是和沼气的主要成分，烷烃主要来源于石油、和沼气。在光照条件下，可发生取代反应，与发生反应，生成物为CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。

非饱和烃类：系分子中含有“C= C”或“C— C”键的烃类。此类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。非饱和链烃的氢原子数较相应烷烃少，且化学性质活跃，易发生加成、聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可以分为环戊二烯和环炔烃(如苯炔)两类。

烯：系分子中含有" C= C"的烃。按分子中 C= C的含碳量可分为单烯烃和二烯烃。单烯分子中含有一个“C= C”，通式为CnH2n， n≥2。主要单烯烃为乙烯H2C=CH_2，其次为CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。单烯简称为烯烃，其主要来源是石油及其裂化产物。

二烯烃：系含有两个“C= C”的链烃或环烃。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、环戊二烯等。在二烯烃中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共轭双键体系是合成的单体。

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格氏试剂特性

通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。

格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。

格氏试剂含有极强的亲核性的碳负离子，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。

其性质极其活泼，乙烯基溴化镁厂家，在温和的条件下，极易与醛、酮、二氧化碳、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。

格氏试剂常用产品：

格氏试剂也叫有机镁化合物，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化镁、丙基溴化镁、异化镁、碘化镁等，市场上深受欢迎和好评的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。

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格氏试剂是一种共价化合物，镁原子与碳直接连接，形成极性共价键，乙烯基溴化镁多少钱，碳是负电性，所以格氏试剂是很强的路易斯碱，可以从水及它的硫化物中获得质子，因此格氏试剂不能与水，三门峡乙烯基溴化镁，二氧化碳接触，需格氏试剂制备和引发的反应需要在无水隔离条件下进行。

在无水或四氢呋喃中，乙烯基溴化镁批发，格氏试剂通常是以卤代烃和(THF)合成的。(卤代苯必须在 THF中进行反应)格氏试剂可以与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，这一制备过程必须在诸如无水无二氧化碳、乙醇等活性氢物质(如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。[6]

存在活性氢物质或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]

因为碘代烷很贵，所以一般用溴代烷合成。作为一种制取格氏试剂的卤代烃，溴代烷是的，但由于氯、都是气体，使用不方便，所以一般用来合成镁。在制备格氏试剂时，还需要控制温度和压力。烯丙型和苯甲型格氏试剂，在合成后会与还没有反应的卤代烃发生偶合，因此需要严格控制其温度。

准备方法

对于250 mL三口烧瓶，配置搅拌器、恒压滴斗和带CaCl2干燥管的回流冷凝器。将2.9 g (0.12 mol)镁屑置于三口烧瓶中，浸入20 mL无水。搅动时，先滴入5 mL的25%卤代烃溶液(由0.12 mol卤代烃和无水制备)。若反应液呈浑浊状态，且温度升高，说明反应已开始。若未出现上述现象，则需加入1~2微量碘晶，并稍加加热。在这一瞬间，碘的颜色开始逐渐消退，溶液变浑浊，反应开始，停止加热。把剩余卤代烃溶液滴入反应瓶中，以保持反应液的平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即可得到格氏试剂溶液。

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