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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，随州乙烯基溴化镁，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。
棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。
在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。
外表：棕色液体
量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。
【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。
【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。
在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。
当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，生成1，4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。
乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。
溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1，3-二烯产物。
在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。
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氧化性还原
的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。
溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：
是一种液体，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：
和氨水反应产生溴化铵和氮气：
溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：
溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：
氟过量产生：
溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为
，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：
高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：
有机物反应
将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，材料中间体用乙烯基溴化镁，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，所得产物更纯净。
极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。
在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。
酒精与发生反应，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O
醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr
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生产方式目前，有机合成乙烯基溴化镁，生产无水氯化镁的方法主要有(1)脱水法、(2)生成复盐脱水法、(3)生成络合物脱水工艺。但目前市场上的无水氯化镁主要是海绵钛的副产物，有条件的可以买整吨无水氯化镁，如购买破碎状的要注意检查是否参入了片状六水氯化镁，否则会影响生产时卤液调制的偏差。
氧化镁生产工艺的优缺点氧化镁工业使用无水氯化镁的主要优点有：运输成本低，杂质含量低，适于冬季低温环境生产，因为无水氯化镁在配制卤液时会产生大量的热量，有利于配制浆料的温度及流动性，这也是它不利于夏季生产。
特性与用途无水氯化镁为白色、有光泽的六方晶状晶体，熔点714℃，沸点1412℃，潮解能力极强，高于六水合氯化镁。基本与六水氯化镁的物化性质相同。不含水的氯化镁除作为氧化镁板的胶凝材料外，还主要用于生产金属镁，以及用于化工、轻工、煤炭、建筑等行业。
生产氧化镁板材的方法氧化镁生产过程中，无水氯化镁与六水氯化镁同样，由于无水氯化镁的极强的潮解性，橡胶用乙烯基溴化镁，使得它能轻易地被吸水转变成氯化镁。所以可以直接加水调制一定波美度的卤液就可以了，不过直接加水就会产生大量的热，所以在加水时要采取保护措施，防止。
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