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格氏试剂是一种共价化合物，镁原子与碳直接连接，形成极性共价键，碳是负电性，所以格氏试剂是很强的路易斯碱，乙烯基溴化镁溶液，可以从水及它的硫化物中获得质子，神农架林区乙烯基溴化镁，因此格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂制备和引发的反应需要在无水隔离条件下进行。

在无水或四氢呋喃中，格氏试剂通常是以卤代烃和(THF)合成的。(卤代苯必须在 THF中进行反应)格氏试剂可以与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，这一制备过程必须在诸如无水无二氧化碳、乙醇等活性氢物质(如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。[6]

存在活性氢物质或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]

因为碘代烷很贵，所以一般用溴代烷合成。作为一种制取格氏试剂的卤代烃，溴代烷是的，但由于氯、都是气体，使用不方便，所以一般用来合成镁。在制备格氏试剂时，还需要控制温度和压力。烯丙型和苯甲型格氏试剂，在合成后会与还没有反应的卤代烃发生偶合，因此需要严格控制其温度。

准备方法

对于250 mL三口烧瓶，配置搅拌器、恒压滴斗和带CaCl2干燥管的回流冷凝器。将2.9 g (0.12 mol)镁屑置于三口烧瓶中，浸入20 mL无水。搅动时，先滴入5 mL的25%卤代烃溶液(由0.12 mol卤代烃和无水制备)。若反应液呈浑浊状态，且温度升高，说明反应已开始。若未出现上述现象，则需加入1~2微量碘晶，并稍加加热。在这一瞬间，碘的颜色开始逐渐消退，溶液变浑浊，反应开始，停止加热。把剩余卤代烃溶液滴入反应瓶中，乙烯基溴化镁的生产工厂，以保持反应液的平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即可得到格氏试剂溶液。

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化学品是化动的物质承担者，也是化学科学研究的物质对象。这一物质客体尽管从化学对象来看只是物质分子的代表，但从化学内容上看却有多种形式，涉及的物质种类很多。所以对化学物质进行分类研究具有重要意义。

根据物质的连续和不连续(分立的)形式，首先可以将化学物质按宏观形态分为连续的物质——如各种元素、单质与化合物、以及不连续的微观形态的物质——例如各种化学粒子这两大类。

跨界分类：同一物质的分类标准不同。比如：

按阳离子角度可分为钠盐，阴离子角度可分为硫酸根离子。

多维分类法：就是化学物质的分类，也是随着化学的发展而不断尝试的。目前，中国化学家、北京大学徐光宪正在研究一种新的化学物质分类方法——分子分类法或“多维分类”。一九八二年，在中日美三国金属有机化学讨论会上，他提出了分子的(n× cπ)四维分类方法及其七条结构规则。他在新的分类方法中提出了分子片的概念。分子片断是处于原子和分子之间的中间层。如：无机化合物中的硫酸根、碳酸根等及有机化合物官能团等，均可视为分子片。每一个分子碎片由中心原子和配位体组成。利用这一分子的分类法，可以将数百万种不同种类的有机和无机分子分别视为各组分的分子。根据四维分子分类方法将分子划分为4种类型，分别为单片分子、双片分子、多片分子(链式、环式、多环式、原子簇合物)和合成分子(可以认为是由链、环、簇的各种组合而成的复杂原子)等4种类型。构成这两种分子的分子，可以按照其价电子数的多少分成25类。对于同一类分子，还可以根据其中心原子所属的周期不同进一步分类。通过这种方法，利用分子片的概念，利用四维分类法和结构规则，对分子进行了分类。通过分子式，可以同时估计分子结构类型，预测新的原子簇化合物和金属有机化合物，并探索其反应性能等。

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氧化性还原

的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。

溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：

是一种液体，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：

和氨水反应产生溴化铵和氮气：

溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：

溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：

氟过量产生：

溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为

，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：

高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：

有机物反应

将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，所得产物更纯净。

极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。

在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，乙烯基溴化镁CAS号，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。

酒精与发生反应，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O

醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr

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