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9 -芴酮的简易还原氨化
胺类的合成方法，目前主要有两类:等碳转换法和增/减碳合成法，前者如硝基、基、酰胺、肟等的还原，后者包括Gabriel合成法、Hofmann重排等，醛或酮在还原剂的存在下形成胺(氨)基化合物的方法很多，诸如: Pd，Ni，Pt 等金属催化的氢气还原胺化，采用、锡烷、NaBH3CN和NaB(OAc)sH等还原剂进行的负氢离子还原胺化9-芴酮的还原氨化，有用烯丙基硼酸的一步还原法，9-芴甲基琥珀酰亚氨基碳酸酯报价，也有以胺成酮肟、稀醋酸和Zn还原的多步还原法，但前者操作繁琐、耗时较长、不符合简便廉价的合成要求，后者在成酮肟时收率一般不高、原料浪费较多、难以大量生产，采用稀醋酸和Zn还原的后处理操作复杂、耗时过长.因此，探索价格低廉、性能优良并且方便简单的还原方法具有现实意义.
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苯芴酮类试剂 由于 与周期系 Ⅲ一Ⅵ族元 素生成络合物， 有高灵 敏的显色作用 而广 泛用作分析化学 的显色剂 ． 以苯芴 酮为主体， 比较 了不 同取代基 的桁生物 ， 其络 合物 的生成条 件和组成 以及摩 尔吸光系数 常有 差 异， 有时还 比较显著。 因此 ， 旨在寻找适合于不 同金 属离子 的新型苯芴酮显色剂 ， 仍十分括跃． 本文所研究 、 合成 的对芴酮 ， 是一个有应用前景 的新苯芴酮试剂 。 为 了更好开展应用工作， 我们对其多级氢离解常数进行测定计算 ， 得出随酸度下降离解 的顺 序。 并指 出各种 酸度下存在 的离子形 式及 摩尔 百分 比， 为不 同酸度 下络合物 生成及组成提供依据。
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芴和芴酮低共熔点的测定
在测得的芴和芴酮的低共熔点温度 58 °C下， 笔者设计并实验了以摩尔分数为芴 39%、 芴酮61%的混合物为起始原料， 无溶剂的相转移催化、 空气氧化合成芴酮的反应。 在反应过程中， 采用了随着芴转化不断添加芴的连续反应方案， 反应体系始终维持在共熔状态下进行合成反应。 连续法芴酮合成实验获得成功后形成的绿色生产工艺， 成果待发表中。 无溶剂的芴酮连续法合成工艺的实现， 间接地证明了本文测定芴和芴酮低共熔点和共熔组成的方法是可靠的。
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