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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。
当烯烃的亲电加成反应时,氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制),产生一个碳正离子,然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现,后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上,即反式加成。
在烯烃亲电加成反应中,可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响,如烯径与溴的加成,外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a),其正端与烯烃双键作用,起初形成π配位化合物(b),然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)
这一类属于自由基反应,如 Bogeman芳香化成环反应。
若为乙烯与,发生加成反应生成(反式加成)
若为乙烯和溴蒸汽,则在光照下可发生取代,生成物有多种(同氯的取代)
和液溴一起产生副反应
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波色-爱因斯坦凝聚态物质
70年前,科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同,它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是,处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。
这种第五态的发现还要追溯到1924年,那年,年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇,表面活性剂用乙烯基溴化镁,提出了一种关于原子的新理论,在传统理论中,人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的,我们可以给一个原子取名张三,另一个叫李四……,而且不会将张三认成李四,常用试剂乙烯基溴化镁,也不会将李三认成李四。但是,玻色却挑战了上述假设,认为在原子尺度上,我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。
波色的引起了爱因斯坦的极大关注,他将玻色的理论应用于原子气体中,进而推测出:在正常温度下,CRO机构用乙烯基溴化镁,原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列),但是在很低的温度下,大多数原子会突然落到的能级,就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说,在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”,于是他们迅速集合,像士兵一样整齐地向前行进。之后,淮安乙烯基溴化镁,物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC),它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。
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炔:不饱和链烃,在系分子中含有“C? C”。炔烃按其碳碳三三键的数量可分为单炔烃和多炔烃,其通式为CnH2n-2,其中 n≥2。炔与二烯烃为同分异构体。其中简单且重要的炔烃是 HCH,它可以用电石与水反应制备。
闭键烃类:亦称环烃。为一种环状碳氢化合物。脂环烃可以分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃),它们又被划分为饱和环烷中 n≥3。环烷烃与烯烃为同分异构。在一些石油中发现了环烷烃,通常在植物精油中发现环烯烃。另一类环烃是芳香烃,其大部分是具有苯环结构和芳香族化合物的性质。
环烷烃:环烷烃分子中,碳原子之间以单键结合而形成的叫环烷烃。环烷烃是一种具有三环和四环结构的环烷烃,在一定条件下容易打开。五环以上环烷烃比较稳定,性质类似于烷烃。、、环戊烷、等是常见的环烷烃。
芳烃:通常是指分子中含有苯环结构的烃。从分子中所含苯环的数量和苯环之间的连接方式可以划分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。研究结果表明,单环芳香烃通式为CnH2n-6,其中 n≥6,苯和是单环芳烃的重要组分。
重环芳香烃:分子中有两个或更多的苯环,它们共享两个碳。
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