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反应机理
格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，乙炔基溴化镁研究试剂，反应是在镁金属表面实现的。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。
低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。
空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。
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格氏试剂制备生产注意要点
如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，乙炔基溴化镁价格，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。
如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料，引发后放热十分剧烈，可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等，润滑剂用乙炔基溴化镁，及时开夹套冷却水降温，温州乙炔基溴化镁，可以适当的减少冲料产生的概率。
格氏制备活性基本上是I>Br>Cl，但价格也是如此，所以生产上能选用Cl的原料制备，就尽量选用Cl原料，引发剂可以选择Br取代的物料，这样我们引发剂的用量可以适当的增加，使反应能更顺利的进行，而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。
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有机金属试剂
1827年问世的ZeiseKPtC1，(CH，=CH，)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。
此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应极大动了有机化学的发展，Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。
1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。
现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，形成不同形式的金属有机化合物。
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