洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。
100级很多人认为，这一级无尘车间是常用因而是重要的无尘车间，人们常常错误地将100级无尘车间称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求，100级无尘室可用于工业的无菌制造工艺等，这一无尘车间大量应用于，植如体内物品的制造，手术，净化空调设计，包括移植手术，集成器的制造，那些对特别敏感的的隔离。
合理安排、布置生产洁净区，人员净化、物料净化、工艺设备及相应物料供应管线，净化空调系统和各种公用动力设施及其管线等是洁净室空间设计的主要任务。
化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理
厂房与设备要求：
●企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。
●生产区是否远离污染源。生产所需的动力，"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。
●厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局。
●原料预处理，称量，净化空调安装，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置。
●生产过程中易产生粉尘或者使用有害，净化空调施工，原料的产品是否使用单独的生产车间和生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施。
●厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。
●生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，济南净化空调，便于清洁和消毒。
化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理
●车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒。是否有适宜的防水层高度。
●生产区是否有良好的通风设施和消毒设施。进入生产区的新风是否经过过滤处理措施。
●进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理。
●进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区)。
●除卫生的部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外，化妆品生产的制作，半成品储存，分装，成形，内包材及清洁容器具的后一次精洗，储存是否在洁净室(区)进行。
●洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃，相对湿度是否控制在45%-65%。
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