净化空气调节系统的新风管、回风管、应设调节阀，通风机的吸入口处和需要调节风量处，应设调节阀，洁净室内的排风系统，应设置调节阀，止回阀或密闭阀，总风管穿过楼板和风管穿过防火墙，必须设置防火阀。
在中效和高xiao的空气过滤器前后，应设置测压孔，在新风管和送回风管以及需要调节风量的支管上，应设置风量测定孔。
洁净区域内的给水排水干道应敷设在技术夹层、技术夹道内或埋地敷设。
厂房洁净室的质量控制是药品生产的保障，而洁净室的设计、施工、运行是以控制环境微粒和微生物为目的的。因此在进行洁净室和相关受控环境的设计、运行和管理控制中应综合各方面的因素，选择合适的、满足生产工艺要求的气流型、换气次数、气流流向，按国家相关的洁净室施工及验收规范对洁净室进行施工、验收、验证，对出入洁净室的相关人员进行培训，科学地、合理地使用洁净室，使得洁净室的设计、测试、运行能够充分满足药品生产的需要。
建设无尘净化车间，制药企业不再是人人埋怨的污染源，还可通过回收利用，变废为宝，甚至变害为宝，企业效益也随之增加。例如，万级防爆净化车间设计，抗生速制造企业在污水处理过程中产生大量的可燃废气，经过密闭收集，可以用来发电或制造蒸汽;抗生速生产中的青菌渣在60℃的温度下灭活之后，与其他农作物下脚料或污泥混合，发酵9～15天后就成了有机肥。凭借此项，企业可以收回之前的投资成本。
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