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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生物化合物反应（如醇和胺)。
此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式
存在于醚类溶剂中。
反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀硫酸，香料用乙炔基溴化镁，但是当
产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。
在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。
格氏试剂可以与各种羰基亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛
反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，乙炔基溴化镁溶液，格氏试剂可以选择性地与醛反应。
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有机金属试剂
1827年问世的ZeiseKPtC1，(CH，=CH，)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。
此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应极大动了有机化学的发展，Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。
1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。
现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，形成不同形式的金属有机化合物。
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乙炔基溴化镁
中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，乙炔基溴化镁有机化合物，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化
英文名称：Ethynylmagnesium bromide
CAS：4301-14-8
纯度：0.5mol/l in THF，龙岩乙炔基溴化镁，EnergySeal
包装信息：10g;100g;1kg
常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。
其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。
其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。
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