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有机化合物(格氏试剂)
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚发现。
格氏试剂在有机合成上十分有用,格氏试剂乙炔基溴化镁,格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。
反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物,要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO,及水敏感,一般在惰性气体(如N;)中进行,并注意隔绝潮气。
●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX
活泼卤代烃一般在溶剂中反应,乙炔基溴化镁工厂,活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应,活性很差的卤代烃还要使用活性镁
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乙炔基溴化镁
中文同义词:乙炔基溴化镁;溴乙炔镁溶液;乙炔基溴化镁,0.5M四氢呋喃溶液,J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化
英文名称:Ethynylmagnesium bromide
CAS:4301-14-8
纯度:0.5mol/l in THF,EnergySeal
包装信息:10g;100g;1kg
常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用,其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。
其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。
其对湿气敏感,在干燥体系中制备和使用。
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当R为CH,-= CH—、CH,-= CH—CH,—和卤代不活泼芳烃时,郑州乙炔基溴化镁,不用无水作溶剂而是用四氢呋喃(THF)作溶剂,因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。
因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制,格氏试剂遇到活泼氢时,马上分解。
因此,在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时,体系内不能含有活泼质子。
如果用活泼卤化烃制备格氏试剂,需要在低温下进行,否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。
对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃)一般较难发生偶联反应。
若在过度金属催化剂(如零价钯)存在下,反应可顺利进行,但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。
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