黄金纳米棒在癌细胞中的亚细胞定位：Sana Mesiya 等人研究了黄金纳米棒在癌细胞中的亚细胞定位。结果表明，黄金纳米棒定位于癌细胞的线粒体和溶酶体中，这一发现可能有助于开发基于纳米技术的激光免疫疗法。
槟榔 Catalase 基因的亚细胞定位：梁婷等人通过同源和 RACE 技术获得槟榔全长 cDNA，并对其进行生物信息学分析及亚细胞定位。结果表明，槟榔 Catalase 基因编码的蛋白质可能定位于特定的细胞器中。
基因法转化洋葱表皮细胞：
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒，逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2，振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi，取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央，进行轰击，启动子筛选，之后放置25℃避光过夜培养，使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。
双分子荧光互补技术是一种在生物学领域中广泛应用的实验技术。该技术利用荧光标记的两个分子，通过荧光共振能量转移（FRET）原理，检测两个分子之间的相互作用。下面将详细介绍双分子荧光互补技术的原理、实验步骤、应用和发展趋势。
双分子荧光互补技术的原理
双分子荧光互补技术是基于荧光共振能量转移（FRET）原理的。当两个荧光基团在一个紧密的空间内相互靠近时，一个荧光基团发射的荧光能量会被另一个基团吸收，导致第二个基团也发射荧光。这种荧光能量转移现象称为荧光共振能量转移。通过检测两个荧光基团之间的能量转移效率，可以推断出两个分子之间的距离和相互作用情况。
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