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企业资质

深圳市汇龙净化技术有限公司

金牌会员1
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企业等级:金牌会员
经营模式:生产加工
所在地区:广东 深圳
联系卖家:杨先生
手机号码:13530865139
公司官网:www.expert-trust.com
企业地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

深圳市汇龙技术有限公司1.成立:2007年2.注册资金:500万元,一般**人。3.经营范围:主要承接无尘无菌洁净环境的厂房及实验室等交**工程,同时生产净化设备及空气过滤器。4.工程:公司拥有建设部装饰工程设计与施工**(证书编号:C244032186),净化工程三级,,中5.协会会员:暖通净化协......

中山组培实验室定制装修公司推荐-汇龙净化技术(图)

产品编号:100116689646                    更新时间:2025-06-26
价格: 来电议定
深圳市汇龙净化技术有限公司

深圳市汇龙净化技术有限公司

  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交**工程,兼生产净化设备空气过滤器
  • 公司官网:www.expert-trust.com
  • 公司地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房

联系人名片:

杨先生 13530865139

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产品详情

医疗器械类-法规汇总1-2

《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)(2014-07-30)

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)(2014-07-30)

《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)(2014-07-30)

《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)(2014-07-30)

《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2014-07-30)

《医疗器械监督管理条例》(令第650号)(2014-03-07)

《医疗器械召回管理办法(试行)》(令第82号)(2011-05-20)

《中华人民共和国行政许可法》(令第7号)(2011-03-09)

行政管理总局、中华人民共和国、国家食品药品监督管理局令第 40 号

《医疗器械广告审查发布标准》(2009-04-28)

中华人民共和国 行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号

《医疗器械广告审查办法》(2009-04-07)

《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)(2002-01-04)

《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)(局令第24号)(2000-10-13)

医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)(2000-05-22)

《医疗器械监督管理条例》(令第276号)(2000-01-04)


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雷诺华 体外,二类医疗器械 风柜+转轮除湿机一套

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需提交的资料(一式六份):

1、委托书.doc(见专区);

2*、设计说明书; 

3、拟生产产品目录、工艺流程简述及简图(不同产品需分别列出);

4、生产厂区总平面图(生产厂区包括生产车间、检验场地及与生产相关的仓库等辅助场地);

5、生产车间平面布置图(包括更衣室、盥洗间、和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);  

6、中心化验室平面布局图(包括阳性对照间、无菌检验室、微生物限度实验室等各功能间);

7、仓库平面布局图(包括原辅料仓、常温库等);

8、生产车间及中心化验室空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;

9、工艺设备平面布置图;

10、主要生产设备、检验仪器一览表(含设备和仪器名称、型号、数量);

11、其他相关资料。

注:设计说明书应包括以下内容:

(1)总说明:概述、设计依据、设计原则、设计范围、产品方案及设计规模、综合技术指标等;

(2)工艺技术:设计依据、设计原则、生产流程图、工艺流程简述、主要工艺设备选型、设备安装、生产制度及车间岗位定员、物料衡算、辅助设施、设备一览表等;

(3)车间布置及内部装修:车间布置(布置说明、途径、物流途径、设备安装)、内部装修(地面、间隔墙、天花、门窗、内墙面、柱面、地漏)等;

(4)空调、通风:设计依据、设计范围、设计参数、设计方案、空调设备一览表、空调风量平衡表

(5)公用工程:供纯化水、供配电、供压缩空气、给排水

(6)仓库、检验室

(7)劳动安全及工业卫生

(8)消防、环境保护、法规执行情况


中山组培实验室定制装修公司推荐-汇龙净化技术(图)由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。中山组培实验室定制装修公司推荐-汇龙净化技术(图)是深圳市汇龙净化技术有限公司今年新升级推出的,以上图片仅供参考,请您拨打本页面或图片上的联系电话,索取联系人:杨先生。

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