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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。

棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。

在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。

外表：棕色液体

量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。

【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。

【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。

在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，常用试剂乙烯基溴化镁，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。

当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，生成1，4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。

乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。

溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1，3-二烯产物。

在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。

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Greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化呋喃(THF)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或四氢呋喃(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。

通常有两种格氏试剂：1：在(四氢呋喃)下与镁反应的类()，2：在(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。

缩写格氏试剂一类是R-Mg-X通式试剂，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或四氢呋喃的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O， ROH， RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。

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乙烯(CH2=CH2)，是一种植物，在果实成熟前大量合成，具有促进果实成熟的作用，因此认为它是一种成熟，能抑制茎、根的增粗生长、幼叶伸展、芽的生长、花芽的形成；另一方面可以促进茎和根的扩展生长、不定根和根毛的形成、某些种子的萌发、偏上生长、芽弯曲部形成老化或脱离等。可促进凤梨开花，促进水稻和水繁缕茎生长。浓度的阈值几乎为0.0-0.1微升/升，大值是1-10微升/升。乙烯能在部分菌类和大多数高等植物中产生乙烯，但在成熟果实中有大量产生。如果给营养组织使用植物生长素或不同的应激反应(接触、疾病、等)，就会产生大量的数量。

机体内由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四碳转化为乙烯，乙烯基溴化镁批发，但合成酶性质不明。硫氨酸脱氨产生的α-酮-4-甲硫丁酸，或者后者进一步将其脱羧基化，在、亚硫酸盐、单酚的存在下，由于过氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，曾被认为是乙烯生物合成的中间体，汕头乙烯基溴化镁，但甲硫丙醛在生物体中的存在还没有得到证实。Mapson. D. Wardale (L. Mapson. D. Wardale)在体外协同作用三种酶，如转氨酶、过氧化物酶和提供的葡萄糖氧化酶，显示出由甲硫氨酸合成乙烯的事实，乙烯基溴化镁价格，但是通过对同位素标记化合物的实验，发现该反应系统在体内不起作用。除了甲硫氨酸之外，乙烯还具有生物合成的物质。以乙烯为主要原料的聚乙烯生产，约占乙烯消耗总量的45%；和氯乙烯次之，乙烯氧化制和乙二醇。此外乙烯烃可制、乙烯氧化制、乙烯合醇、乙烯合成乙烯等。

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